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采血卡代謝物分析檢測技術方法。一些研究表明，采血卡干血斑可用于法醫(yī)毒理學。SS薩德勒（SS Sadler）的團隊開發(fā)了一種使用DBS結合UPLC-MS / MS技術同時測定11種違禁藥物的方法[ 64 ]。研究人員還在室溫，2-8°C和-10°C下進行了八個月的穩(wěn)定性研究，在-10°C的溫度下獲得了最佳結果。統(tǒng)計分析在獲得的結果和通過實驗室實踐中常用的方法獲得的結果之間建立了可接受的相關性。這項研究確定，DBS可以替代或補充法醫(yī)毒理學中常用的常規(guī)分析和采樣方法。
當前，質譜法允許對分析物進行定量。通過這種方式，使用LC-MS / MS，ESI-MS / MS，IDES-MS / MS，F(xiàn)IA-ESI-MS / MS，可以測量諸如腎上腺類固醇，氨基酸譜，肉堿，肌酸，?；鈮A等生物物質的濃度等被檢測到。但是，為了獲得可靠的定量分析結果，必須嚴格遵守規(guī)則。因此，用作控制或校準MC的MC應該與旨在收集患者生物材料的MC相同。如果使用多種類型的MC或來自不同制造商的MC，則需要使用其他比較方法。如前所述，印跡的全血的物理行為受不同參數(shù)的影響，例如血細胞比容水平，溶血程度和抗凝劑類型（如果適用）。目前，血細胞比容被認為是影響血跡特征（如干燥時間，擴散，均勻性）并影響分析重現(xiàn)性的最有意義的參數(shù)。當分析子樣本圓盤打孔器而不是整個DBS樣本時，血細胞比容效應更為顯著。因此，用于DBS樣品應用的方法驗證測定還需要包括血細胞比容變化對測量和測定性能的影響的檢查。使用內標分析使用DBS獲得的樣品非常重要。預處理內標MC的使用可確保將內標成分和分析物均等地分布在載體上，并以相同的效率提取。另外，使用手動提取方法，將內標物添加到洗脫試劑中。 在這種情況下，將內標與目標分析物一起提取。另一個簡單的選擇是將內標直接引入被分析的樣品中。樣品的交叉污染也是使用DBS技術進行分析的問題之一。 其原因可能有所不同：例如，在存儲過程中接觸卡片或反復使用打孔卡。因此，建議執(zhí)行清潔步驟或打孔空白卡，特別是對于穩(wěn)定性低的化合物分析或藥物監(jiān)測。為了研究儀器的殘留效應，應在進樣具有定量濃度上限的樣品后進行兩次進樣的連續(xù)空白DBS提取物。第一空白基質和第二空白基質的響應分別不應超過目標分析物檢測下限的平均響應的20％和5％。定量分析標準的準備工作包括在驗證之前用一組商業(yè)或專有校準材料富集全血。這可能意味著用含有已知濃度目標分析物的人工血漿代替一定數(shù)量的天然血漿。必須將血漿置換細胞的百分比降至最低，以防止溶劑效應在加標樣品（校準品）和患者樣品之間造成不匹配。
因此，使DBS技術適應多種臨床診斷平臺的能力可以有助于使用新一代MC的廣泛應用來形成分析方法。
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